Помочь сайту

Если Вам помогла информация, которую Вы здесь обнаружили - помогите дополнить сайт другими уникальными материалами. Поддержите сайт любой суммой.

Алексеев В.Н. Выращивание птенцов тетеревиных в Южно-Уральском заповеднике.

Алексеев В.Н. Выращивание птенцов тетеревиных в Южно-Уральском заповеднике // Разведение ценных и редких видов животных. Сборник научных трудов ЦНИЛ Главохоты РСФСР. Москва, 1987. С. 69-82.

 

 

ВЫРАЩИВАНИЕ ПТЕНЦОВ ТЕТЕРЕВИНЫХ В ЮЖНО-УРАЛЬСКОМ ЗАПОВЕДНИКЕ

 

 

Работы по разведению глухаря в Южно-Уральском запо­веднике начаты в 1980 г. (Фатхиев и др., 1983; Фатхиев, 1986). Однако частая смена исполнителей и медленное развитие ма­териально-технической базы не позволяет в должной мере развернуть научные  исследования  по  указанной теме.

В 1986 г. основные усилия были направлены на создание родительского поголовья глухаря, тетерева и рябчика путем сбора яиц из неблагоприятных кладок в угодьях заповедника, дальнейшей инкубации яиц и выращивания молодняка до взрослого состояния. От отлова диких птиц мы отказались, так как среди отловленных глухарей и тетеревов наблюдался боль­шой отход.

 

 

Сбор и инкубация яиц

 

 

Всего за весну 1986 г. было обнаружено 8 гнезд тетереви­ных птиц: 2 гнезда глухаря, 2 - тетерева, 4 - рябчика. Одно глухариное гнездо (на просеке ЛЭП) позже оказалось разо­ренным. Одна кладка рябчика оказалась брошенной, так как находилась на вырубке, другую, в защищенном, удобном для вывода месте, мы оставили нетронутой. Из остальных гнезд яйца забрали для искусственной инкубации. Размеры,   яицпредставлены в табл. 1. Глухариные и тетеревиные гнезда бы­ли найдены в пределах двух километров от дичепитомника и с доставкой яиц сложностей не было. Каждое яйцо заворачи­вали в вату и в котелке доставляли в питомник. Гнезда ряб­чиков были найдены на значительном удалении от дичепитомника. Их яйца точно так же упаковывали и доставляли в дичепитомник на мотоцикле.

Таблица 1

Размеры яиц, собранных для инкубации

Вид

Число яиц в кладке, шт.

Изъято яиц, шт.

Размеры, мм

пределы

средние

Глухарь

8

8

59,0х43,0

57,3х42,3

 

 

 

55,0х42,0

 

Тетерев

7

4

47,0х36,0

46,1х35,5

 

 

 

45,5х35,0

 

Тетерев

9

4

52,5х36,5

51,1х36,2

 

 

 

49,0х36,0

 

Рябчик

9

3

40,0х28,5

39,8х28,3

 

 

 

39,5х28,0

 

Рябчик

3

3

40,0х29,5

39,3х29,2

 

 

 

39,0х29,0

 

 

 

Обнаруженные тетеревиные гнезда располагались на рас­стоянии 30 м одно от другого. Вначале нами было изъято толь­ко 4 яйца из одной кладки, но после проверки на следующий день эта кладка оказалась брошенной. Оставшиеся 3 яйца из нее мы подложили во вторую кладку, забрав взамен 4 яй­ца для искусственной инкубации. За второй тетеркой установи­ли наблюдение. Сидела она нормально, и за три дня до выво­да птенцов мы переправили ее яйца в дичепитомник.

Всего в дичепитомнике инкубировали 8 яиц глухаря, 8 яиц тетерева и 3 яйца рябчика. Глухариные яйца поступили на ин­кубацию 7 мая, птенцы вылупились 2 июня, продолжитель­ность инкубации в питомнике составила 25 дней. Тетеревиные яйца поступили на инкубацию 25 мая, из первой кладки птен­цы вывелись 14 июня, из второй - 16 июня; соответственно сроки инкубации составили 19 и 21 день. Яйца рябчиков по­ступили на инкубацию 29 мая, птенцы вывелись 10 июня, а срок инкубации в дичепитомнике составил 11 дней. Глухари­ные и тетеревиные яйца поступили в дичепитомник в самом начале насиживания, а яйца рябчика - в середине насижива­ния.

Из-за частых перебоев в электроснабжении предпочтение было отдано инкубации под курицей-наседкой. Под курицу одновременно     подкладывали  8  глухариных  и  8  тетеревиныхяиц. Яйца рябчика инкубировали в инкубаторе «Моно-03». Пос­ле наклева глухариные яйца переложили в инкубатор для вы­вода, чтобы избежать заражения птенцов пухоедами, что час­то наблюдается при их выведении под курицей и приводит к падежу (Сахаров, 1982).

Вывод птенцов из всех заложенных на инкубацию яиц со­ставил 100 %. Из трех тетеревиных яиц, которые пролежали одну ночь без обогрева, также вывелись тетеревята. Всего в условиях дичепитомника получено 8 глухарят, 15 тетеревят и 6 рябчат, с учетом птенцов, полученных из 7 тетеревиных яиц и 3 яиц рябчиков, взятых из гнезд перед самым вылуплением.

Из 8 птенцов глухаря у одного был «скользящий сустав». Ноги при этом дефекте разъезжаются в стороны и птенец ле­жит на животе. У двух других птенцов глухаря подобный де­фект начал развиваться после того, как их пересадили из ин­кубатора в брудер, где подстилкой служила газета. Птенцы на ней скользили и не могли стоять на ногах. Пришлось отса­дить их в другой отсек, где пол был затянут тканью, на кото­рой птенцы могли подниматься на ноги. Через 6 дней из трех глухарят со «скользящим суставом» один начал ходить нор­мально, а двух других пришлось отбраковать. Такой же де­фект наблюдался у двух тетеревят и одного рябчика, причем он отмечался и у тетеревенка, выведенного в инкубаторе, и у одного рябчика и второго тетеревенка, вылупившихся из яиц после естественной инкубации. Это позволяет предположить, что причины дефекта не связаны с искусственной инкубацией.

 

 

Содержание молодняка

 

 

После обсыхания в инкубаторе птенцов отсаживали в спе­циальные отсеки в брудерном помещении, обычно утром, что­бы ночь птенцы провели в инкубаторе. Брудерное помещение представляет собой рубленый домик 3x3 м. Внутри него нахо­дятся 4 отсека для птенцов и помещение для обслуживающего персонала. Отсеки сделаны из досок, на высоту 60 см от пола обитых картоном. Пол также обит картоном, чтобы исключить сквозняки. В трех стенах сделаны окна для освещения. Обо­грев осуществляется инфракрасными лампами и регулируется их поднятием или опусканием. Подстилкой служили газеты, менявшиеся по мере загрязнения. Но, как уже указывалось выше, газеты оказались для этого непригодными, поскольку новорожденные птенцы по ним скользят, а в возрасте старше 15 дней слишком быстро их загрязняют.

В брудере птенцов держали до 50 дней, но уже на третьи сутки на некоторое время выпускали в переносный выгул. В возрасте 15 дней птенцов в сухую погоду выпускали в выгул, пристроенный к брудеру, через лаз с дверцей.

Температуру на  полу под лампой в первые сутки жизни птенцов поддерживали на уровне 36°, а затем постепенно снижали. Регулировали температуру, ориентируясь на поведение птенцов: если им холодно, то они сбиваются в кучу под лампой, а если жарко, то лежат по краям отсека, вытянув шею и рас­пустив крылышки. При оптимальной температуре птенцы или лежат под лампой, или ходят по отсеку, издавая звуки ком­форта - особого рода писк. С возраста 30 дней температуру под лампой снижают до 20 °С. С 20-дневного возраста птен­цы почти все светлое время суток проводят в выгуле (при хо­рошей погоде). Полностью перестают нуждаться в обогреве глухарята в возрасте 45-50 дней, а рябчики - в более позд­нем возрасте. Надо оговориться, что лето 1986 г. на Южном Урале выдалось очень сырое, дождливое. Возможно, при более благоприятных погодных условиях глухарята перестают нуж­даться в обогреве уже после 30 дней (Павлющик, 1985).

В связи с задержкой строительства шатровых клеток птиц в них перевели только в возрасте 100 дней. В шатровые клет­ки, рекомендованные для глухарей, мы поместили также те­терок и рябчика, заменив тольку сетку пола более мелкоячеи­стой (2x2 см). Ко всем клеткам сделали домики-укрытия с лазом в сторону клетки и дверцей с другой стороны. На сетча­тый пол положили узкую доску, на которую могли вставать птицы для предотвращения наминов ног.

 

Кормление

 

С первого дня жизни всем птенцам давали вареный про­давленный через сито желток и мелко нарезанную зелень (луч­ше всего для скармливания подходят салат и лук-батун). В качестве кормушек использовали полиэтиленовые крышки для стеклянных консервных банок. Поилки применяли вакуумные, предназначенные для молодняка кур, хотя до возраста 5 дней тетеревятам и рябчикам воду давали также в полиэтиленовых крышках. В центр крышки с водой ставили стакан, чтобы предотвратить намокание птенцов. С 4-го дня жизни птенцам начали скармливать измельченное вареное яйцо (белок и жел­ток), муравьиные куколки и насекомых. Вареное яйцо поеда­лось ими не менее охотно, чем насекомые и муравьиные ку­колки. С 10-го дня в рацион птенцов ввели комбикорм ПК-3 и живую рыбу (гольян). Рыбу ели только глухарята. Посколь­ку комбикорм ПК-3 содержит мало сырого протеина, птен­цам продолжали давать в большом количестве пищу животно­го происхождения: вареное яйцо, насекомых, муравьиные ку­колки. Вначале комбикорм птенцы ели неохотно, особенно ряб­чики, но постепенно привыкли к нему. Потребность в витами­нах компенсировали дачей резаной зелени в неограниченном количестве и эпизодическим скармливанием ягод. Различий в качественном потреблении   кормов   у   разных   видов   тетеревиных не обнаружено, за исключением рыбы, которую, как уже отмечалось, поедают только глухарята. Наиболее охотно все птенцы склевывали насекомых, муравьиные куколки и варе­ное яйцо, а затем уже принимались за комбикорм и зелень. С возраста 30 дней зелень птенцам начали давать в пучках. Наблюдений за количественным потреблением корма не про­водили.

 

Рост птенцов

 

При наблюдениях за ростом птенцов мы определяли лишь массу тела. Промеров частей тела не проводили, так как птен­цы очень болезненно реагировали на процедуру измерения.

Рост глухарят. Глухарят до 60-дневного возраста взвеши­вали через каждые 5 дней, утром, до кормления. Затем про­межуток между взвешиваниями увеличили до 10 дней. Пер­вое взвешивание проводили после того, как глухарята обсох­нут. Масса суточного птенца в среднем 37,1 г. Отмечена не­большая разница в массе самцов и самок. Самцы в среднем весили 38,2 г, а самки - 36,0 г. На основании взвешиваний определяли абсолютный иотносительный среднесуточный при­весы (Иванова и др., 1986). Максимальный абсолютный сред­несуточный привес у глухарят наблюдался в возрасте 40-45 дней. У самцов он составил 53,8 г, а у самок 50,6 г. Абсо­лютный привес у самцов выше, чем у самок, в течение всего периода роста. Абсолютные привесы возрастают до 15-дневного возраста, затем начинают снижаться и в 30-дневном воз­расте вновь увеличиваются, достигая максимума на 40-45-й день. У самок на 45-50-й дни жизни происходит спад до 8 г в сутки. До 70-дневного возраста привес по пятидневкам у самцов и самок колеблется, но остается высоким. С 70-днев­ного возраста привес уменьшается до 15-17 г в сутки у сам­цов и до 11-15 г у самок глухарей.

Относительный среднесуточный привес изменяется у глу­харей следующим образом: первый пик приходится на 5-10-е сутки и составляет 10,3 % у самцов и 9,4 % у самок; в следую­щую пятидневку происходит спад и новый пик приходится на 15-20-дневный возраст. В это время зарегистрирован макси­мальный кривее, и у самок он выше, чем у самцов (соответст­венно 11,9 и 10,8 %). В дальнейшем до 30-дневного возраста происходит уменьшение относительного привеса, но на 40-45-е сутки он снова увеличивается и составляет у самцов 6,3 % и у самок 8,4 %. Следующее уменьшение относительного при­веса наблюдается на 45-50-е сутки, а увеличение — в период от 50- до 60-суточного возраста. Затем относительный привес опять уменьшается, составляя у самцов 0,7-0,9 % и у самок 0,8-1,2 %. Таким образом, в динамике относительного средне­суточного   привеса  у  глухарей  различий,  связанных  с  полом, выявляется больше, чем при рассмотрении абсолютного средне­суточного привеса.

Масса тела глухарят в нашем опыте оказалась немного выше, чем у С.А. Ларина (1941),но ниже, чем в Березинском заповеднике (Павлющик, Малютина, 1985), где применяли корма  более  высокого  качества,  чем  в  наших экспериментах.

Данные по динамике массы тела, среднесуточным абсолют­ным и относительным привесам птенцов глухаря представле­ны в табл. 2.

alt

Рост тетеревят. Масса тела суточных тетеревят составила: у самцов - 22,7 г, у самок - 22,1 г, то есть различий между самцами и самками почти не было. В то же время отмечалась существенная разница в массе тела у тетеревят из разных кладок: из первой кладки средняя масса птенца составила 20 г, а из второй - 23,7 г.

Максимальный абсолютный среднесуточный привес у те­теревят наблюдался в возрасте 35-40 дней у самцов и 70-80 дней у самок (соответственно 23,4 и 16,0 г). Небольшой пик отмечается в возрасте 5-10 дней, затем спад до 15-дневного возраста и следующий пик у самцов на 20-25-й день, а у самок - на 30-35-й. У самцов к 30-дневному возрасту происходит повторный спад, а затем возрастание абсолютных
среднесуточных привесов, достигающих максимума в 35-40-дневном возрасте. У самок в это время наблюдается не­большой спад привесов. Синхронный спад у самцов и самок происходит, в возрасте 45-50 дней. После этого привесы ста­билизируются, оставаясь на уровне 10-16г в сутки до 90-днев­ного возраста. Сильный спад в показателях привесов в наших опытах у самцов в возрасте 60-65 дней, а у самокв возрасте 65-70 дней является случайным явлением, вызванным выле­том из вольера самого крупного тетеревенка-самца и гибелью от тифлогепатита одной из тетерок (в результате заболевания у этой тетерки произошло значительное уменьшение массы те­ла). После 90-дневного возраста у самок началось физиоло­гически закономерное уменьшение абсолютных среднесуточных привесов. Относительный среднесуточный привес достигает максиму­ма в возрасте 5-10 дней, составляя у самцов 13 %, а у самок 11,6 %. В возрасте 10-15 дней у птенцов наблюдается неболь­шой спад относительных среднесуточных привесов, причем у самцов он выражен сильнее (соответственно 5,3 и 6,5 %). За­тем, к 25-дневному возрасту этот показатель возрастает у сам­цов до 9 %, у самок до 9,9 %. С 15 до 30 дней жизни у самок относительные привесы выше, чем у самцов, затем происходит их уменьшение и сильный спад, приходящийся на 45-50-й дни. В дальнейшем относительные привесы колеблются в пре­делах 1,9-1,29 % вплоть до 90 дней. Необходимо отметить, что у самцов 35-40-дневного возраста наблюдается пик, рав­ный 9 % в сутки, а спады относительных привесов у самцов в возрасте 60-65 дней и у самок в возрасте 65-70 дней являют­ся случайными по причинам, уже описанным выше. После 90-дневного возраста относительные привесы у самок резко падают. Показатели привесов и массы тела тетеревят в нашем опыте были ниже, чем у С.А. Ларина (1941). Данные по ди­намике массы тела, среднесуточных абсолютных и относитель­ных привесов птенцов тетерева приводятся в таблице 3.

alt

Рост рябчиков. Масса тела суточных рябчиков в среднем составляла 10 г. Существенной разницы по массе тела между самцами и самками не было.

Абсолютный среднесуточный привес постепенно возрастал и достиг к 15 дням 2,9 г в сутки, затем незначительно понизил­ся с последующим повышением до максимума в возрасте 30-35 дней (6,1 г). В 35-40-дневном возрасте привес снизился до 2,4 г, к 45-дневному повысился до 6 г и к возрасту 60 дней снизился до 1,2 г. Однако последнее снижение, вероятно, свя­зано с тем, что 2 рябченка заболели тифлогепатитом и один из них погиб. Затем абсолютные привесы, совершая колебания в пределах 3,5-2,4 г, к 90-дневному возрасту достигли 4,6 г. В конце периода взвешивания произошло их резкое снижение до 1 г в сутки.

Относительный среднесуточный привес у рябчат максима­лен в первые 10 суток жизни, составляя от 9,7 до 9,8 %. В сле­дующие 20 дней происходит снижение относительных приве­сов в среднем до 4 % в сутки. С 30 по 35-й дни привесы повы­шаются до 6,1 % и к 40 дням жизни снижаются до 2 %. В воз­расте 40-45 дней наблюдается их незначительный рост до 4,1 %, после чего новый спад к 65-дневному возрасту (спад в 55-60-дневном возрасте не является нормой, как уже отме­чалось выше). С 65 до 90-дневного возраста привесы держатся на уровне 0,7-1,5 %, с 90-дневного возраста резко падают до 0,2 %. Данные по динамике массы тела, среднесуточных абсо­лютных и относительных привесов птенцов рябчика приведе­ны в табл. 4.

Таблица 4

Динамика массы тела, среднесуточных абсолютных и относительных привесов птенцов рябчика (1986 г.)

Сутки

n

Масса, г

Среднесуточные привесы

пределы

средняя

абсолютные, г

относительные, %

1

6

10,5-9,5

10,0

1,3

9,7

5

5

20-15

16,7

2,2

9,8

10

4

30-26

27,8

2,9

8,2

15

4

49-36

42,5

2,6

53

20

3

63-47

55,5

2,9

4,6

25

3

71-68

69,8

3,1

4,0

30

3

87-84

85,3

6,1

6,1

35

2

118-114

116,0

2,4

2,0

40

2

132-124

128,0

6,0

4,2

45

2

165-150

158,0

5,2

3,0

50

2

198-160

184,3

4,4

2,3

55

2

240-180

206,6

1,2

0,6

60

2

240-185

212,5

5,0

0,3

65

2

265-210

232,5

1,6

0,7

70

2

271-220

245,5

3,0

1,2

75

2

290-230

260

3,5

1,3

80

2

300-250

275

2,4

0,8

85

2

310-265

287

4,6

1,5

90

2

320-300

310

1,0

0,2

100

2

344-300

320

 

 

 

Сравнение роста птенцов тетеревиных мы проводили по среднесуточным относительным привесам, так как они наибо­лее полно отражают скорость роста. Для всех видов исследованных нами птиц общим является рост относительных при­весов до 10-дневного возраста. Наибольшие привесы в этом возрасте наблюдаются у самцов тетеревят. У рябчиков в воз­расте 1-5 суток наблюдаются самые большие привесы по сравнению со всеми другими птенцами этого возраста. Общи­ми являются спады в привесах в возрастные периоды 10-15 и 25-30 дней, а также к 50-дневному возрасту. Однако у ряб­чиков спад продолжается до 60 дней. Кроме того, у рябчиков наблюдался спад к 40-дневному возрасту, в то время как у других птенцов в это время привесы были высокими. У глуха­рят пик приурочен к 20-дневному возрасту, у тетеревят к 25-дневному, а у рябчиков в это время идет спад привесов. С 60 по 65-й день относительные привесы у рябчиков выше, чем у остальных тетеревиных. Начиная с 70-го дня относительные привесы падают ниже 1,5 % и уже не поднимаются.

Из сказанного выше можно заключить, что наиболее кри­тическим у всех птенцов тетеревиных является возраст до 10 дней. В этот период идет наиболее интенсивный рост, что подтверждается и другими авторами (Немцев и др., 1973). Следующим критическим периодом, когда идет интенсивный рост массы тела и оперения, следует считать у глухарят воз­раст с 15 по 20-й день, у тетеревят - с 15 по 25-й день. У тетеревят также следует отметить возраст с 35 по 40-й день. В этот период идет активный рост самцов тетерева и они нуж­даются в большом количестве протеина. Нами это не было учтено, в результате чего пало 2 самца. По-видимому, у них понизилась резистентность организма и они стали более вос­приимчивы к болезням, чем самки.

 

Линька

 

Наблюдения за изменениями перьевого покрова проводи­лись визуально. Птенцов для этого не отлавливали, чтобы не травмировать.

Глухарята вылупляются покрытые серо-желтым пухом. На спине, крыльях и голове темные полоски и пятна. На месте маховых - пеньки. Со второго дня опадает птенцовый зуб, рас­крываются опахала. В это время появляется еще одна возмож­ность определить пол птенцов, кроме определения по клоаке. У самцов глухарят клювы светлые с темным пятном на кончике, у самок весь клюв светлый. Такая окраска сохраняется до 30-дневного возраста, затем клюв у самцов светлеет, у самок темнеет. Этот признак полового диморфизма, отмеченный Хеглундом (1952), отрицают в своих работах Е.А. Крутовская иЕ.В. Крутовская (1953) и Р.Л. Потапов (1985).

На 3-й день появляются второстепенные маховые перья. В 10 дней перья крыльев достигают основания хвоста. Птен­цы начинают порхать. Рулевые перья и кроющие крыла появ­ляются на 7-й день. Затем пробиваются рыжие перья по бо­кам зоба. К 15 дням у самцов появляется еще один отличи­тельный признак - «бровь» - голая, слегка красная кожа. По бокам головы раскрываются перья «ушков» - серые у сам­цов и рыжие у самок. На 16-й день появляются желтые перыш­ки «бороды». На 17-й день на сгибе крыла у самцов появля­ются белые перья, у самок светло-серые. Контурными перья­ми покрыто больше половины тела. На 19-й день начинает оперяться шея, на 30-й - пух остается только вокруг глаз. У самцов посередине зоба проходит серая вертикальная по­лоса, у самок - рыжий пластрон. У самцов спина и надхвостье серые, перья со светлыми очинами, щетки и борода также серые; у самок они рыжие. Одновременно начинается постювенальная линька - выпадают первостепенные маховые перья. В 35 дней начинается смена рулевых. В 40 дней сменяются кроющие на спине и надхвостье. На 42-й день выпадают руле­вые перья, у самцов еще держится центральная пара. В 44 дня появляются дефинитивные рулевые перья и кроющие хвоста, которые пока длиннее рулевых. В 47 дней у самцов появляют­ся черные перья по краям зоба. К 50 дням сменяется половина контурного оперения, к 55 - рулевые длиннее кроющих хвоста. На 60-й день появляются черные перья на «бороде», на 67-й начинается линька головы и смена оперения на цевке. Линька заканчивается к возрасту 100 дней, за исключением маховых перьев. Молодые самцы отличаются от старых более светлыми тонами оперения и отсутствием грудного пластрона. У самок общий фон окраски рыжий с черными пестринами, на животе много белых перьев, грудного пластрона нет.

Тетеревята при вылуплении также покрыты пухом. Общий тон окраски светлее, чем у глухарей, желтый с темным рисун­ком. В то же время отмечена разница в окраске тетеревят из разных кладок; из первой онибыли намного светлее, чем из второй. В окраске яиц также отмечена разница: в первой клад­ке они были светлыми, а одно яйцо - почти белым без кра­пинок. Линька у тетеревят проходит,в такой же последова­тельности, что и у глухарят. Первыми появляются первосте­пенные, затем второстепенные маховые перья. На 4-й день появляются кроющие крыла, на 7-й рулевые. На 15-й день становится заметна «бровь», но у обоих полов она почти оди­наковых размеров. На 17-й день раскрываются кроющие на спине и пояснице. Середина зоба в пуху. На 20-й день зоб пол­ностью оперяется начинает оперяться шея. На 24-й день начи­нает оперяться голова. На 30-й день пух остается над «бровя­ми». У самцов в это время «бровь» развита сильнее. По общему тону окраски самки темнее, чем самцы. С 30-го дня на­чинается постювенильная линька. На 41-й день по краям зоба и на сгибе крыла у самцов появляются темные перья. Руле­вые у самок выпадают раньше, чем у самцов. В 50 дней от­растают рулевые, перья надхвостьяи подхвостья. На 61-й день, кроющие ювенильные перья покрывают меньше половины те­ла. В 70 дней начинает линять голова. К 100 дням линька за­вершается. Окраска тетерок в первом взрослом наряде темнее, чем в ювенильном. Общий тон - рыже-серый с поперечно­полосатым рисунком.

Рябчики при рождении серо-коричневые с темным рисун­ком. Линька идет в такой же последовательности, как и у остальных, но летать рябчики начинают раньше других птен­цов. Птенцы из разных выводков окрашены одинаково. На 11-й день появляется хохолок из двух перьев. К 35 дням заканчи­вается постнатальная линька. К 55 дням рулевые дефинитив­ныестановятся длиннее надхвостья. В 90 дней появляются чер­ные перья горлового пятна у самцов. К 100 дням линька кон­турногооперения заканчивается.

 

Поведение птенцов

 

В поведении птенцов разных видов отмечены различия. Так, тетеревята в первые дни жизни отличаются большой агрессивностью по отношению к птенцам других видов. Они сильно гоняли рябчонка, подсаженного к ним в роли ментора нападали и наглухарят, хотя последние были втрое больше. Между собой тетеревята дерутся почти так же, как взрослые самцы на току: становятся клюв к клюву и движутся синхрон­но вперед-назад,иногда клюются. Кроме того, часто тетеревя­та клюют друг друга за пальцы ног. В возрасте 10 дней у те­теревят отмечена еще одна особенность: когда им ставят кор­мушку с кормом  (вареное яйцо, комбикорм и зелень), они за­лезают в  нее и  гребут ногами, как куры. В дальнейшем они поступали так же, когда им давали муравьиных куколок вме­сте с мусором из муравейника или золу для купания. Рябчата и глухарята разгребают корм и золу клювом. В возрасте 35 дней у тетеревят отмечена капрофагия исклевывание различ­ного мусора (палочки, сухие травинки ипакля).  Паклю они выщипывали из стен брудера. Это послужило причиной гибе­ли 3 тетеревят. В 39 дней отмечены элементы токования. Сам­цы распускают хвост,  расправляют крылья, пытаются делать садку на  самку. Звуковой вокализации не отмечено. В даль­нейшем токовые позы, свойственные самцам, принимали так­же тетерки. По отношению к человеку тетеревята самые пуг­ливые, в руки совершенно не даются. С возраста 25 дней у те­теревят пропала агрессивность крябчатам. В дальнейшем они держались вместе. У глухарят агрессивность к рябчикам про­явилась   в возрасте 30 дней. Вначале глухарята не боялись людей, но с возраста 40 дней стали пугаться и затем сильно одичали, особенно после того,  как их рассадили по клеткам. В возрасте 73 дней отмечена первая попытка токования глу­харят-самцов. Они  принимали токовую позу, раскрывали на­половину хвост, вытягивали шею и издавали хрипящие зву­ки, пытались спариваться. У рябчиков «характер» оказался самым мирным: между собой они не дрались, к другим птен­цам также не  проявляли  агрессивности. К  человеку относи­лись очень доверчиво, не убегали, когда их брали вруки. До­верчивость сохранилась до взрослого состояния.

 

Причины отхода птенцов

 

Как уже отмечалось выше, в нашем эксперименте была по­лучена 100-%-ная выводимость птенцов. Но в то же время часть птенцов была отбракована сразу после вывода, то есть был отход, связанный с патологией в эмбриогенезе. У глухарят он составил 2 птенца из 8 выведенных, у рябчиков 1 из 6 и у те­теревят 2 из 15. В дальнейшем основной падеж был вызван инфекционными заболеваниями: пуллорозом в первые дни и тифлогепатитом в последующий период жизни. От пуллороза падеж происходил в возрасте от 4 до 10 дней. Случаи заболе­вания тифлогепатитом отмечены с 35-дневного возраста и даль­ше. Три тетеревенка погибли от закупорки двенадцатиперст­ной кишкипаклей, которую они выщипывали из стен брудера. У глухарят и рябчат такого не наблюдалось.

Выживаемость до 100-дневного возраста у глуха­рят составила 50 %, у рябчи­ков – 33 %, у тетеревят – 22 %. По выживаемости сре­ди глухарят в результате 4-летних наблюдений самцы оказывались более жизнеспо­собны, чем самки. Послед­ние сильнее подвержены ин­фекционным заболеваниям. Из 4 выживших в 1986 г, глухарят трое были самцами. Причина падежа и количе­ство павших птенцов приве­дены в табл. 5.

Таблица 5

Причины падежа и количество павших птенцов тетеревиных в 1986 г., гол.

Причины падежа

Глухарь

Рябчик

Тетерев

Нарушения в эмбриогенезе

2

1

2

Тифлогепатит

1

1

3

Пуллороз

0

1

1

Другие инфекции

0

0

1

Закупорка кишечника паклей

0

0

3

Механические повреждения

1

1

0

Убежал

0

0

1

Всего

4

4

11

 

Выводы

 

Из всего сказанного можно сделать вывод о возможности разведения в неволе как глухаря, так и тетерева и рябчика.

Основное внимание при содержании тетеревиных следует уделять гигиене и профилактике заболеваний.

Содержать тетеревиных надо только на сетчатом полу для предотвращения инфекционных заболеваний.

Особых различий в кормлении разных видов птенцов тете­ревиных нет. Всем необходимо повышенное содержание про­теина. Для дальнейших выводов необходимы более детальные исследования.

 

ЛИТЕРАТУРА

 

Валькович  В.М., Иванова  В.С. Опыт разведения глухаря в клетках // Искусственное дичеразведение: Сб. науч. тр. ЦНИЛ  Главохоты  РСФСР. М., 1985. С. 17-32.

Дацевич Л.И. Тифлогепатит глухарей и фазанов // Дичеразведение в охотничьем хозяйстве: Сб. науч. тр. ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М., 1982. С. 179-186.

Иванова В.С., Трошкина Н.Н. Методические рекомендации по конт­ролю за развитием молодняка птиц, разводимых в искусственных условиях. М., 1986. 10 с.

Крутовская Е.А.,  Крутовская Е.В. Опыт одомашниванияи полуволь-ного разведения глухаря // Преобразование фауны  позвоночных нашей страны. М., 1953. С. 201-234.

Ларин С.А. Выращивание глухарей и тетеревов в искусственных усло­виях // Тр. Моск. зоотехн. ин-та. М., 1941. Т. 1.С. 166-181.

Немцев В. В., Криницкий В.В., Семенова Е.К. Разведение тетереви­ных птиц в вольерах // Тр. Дарвинского гос. зап-ка. Вологда,  1973. С.   178-248.

Павлющик Т.Е., Малютина И.В. Кормление птенцов глухаря при вы­ращивании в искусственных условиях // Искусственное дичеразведение. Сб. науч. тр. ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М., 1985. С. 32-48.

Потапов Р.Л., Тетеревиные // Фауна СССР. Птицы. Т. III. Вып. 1. Ч. 2. Л.: Наука, 1985.

Сахаров А.К. Опыт содержания турача в неволе // Разведение и соз­дание новых  популяций  редких и ценных видов животных.  Ашхабад,   1982. С. 41-44.

Фатхиев Ф.Ф., Хазиахметов Р.Р., Маметов А.Ф. Отлов и вольерное содержание глухаря // Практическое использование и охрана птиц Южно-Уральского района. М., 1983. С. 37-38.

Фатхиев Ф.Ф. Разведение глухаря в неволе в Южно-Уральском за­поведнике // Географические проблемы развития заповедного дела: Тез. Всес. научн. конф. Самарканд, 1986. С. 104-105.

Hоglund N. Capercaillie reproduction and climate // Papers on Game Research. 1952. Vol. 28. P. 78-80.