Помочь сайту

Если Вам помогла информация, которую Вы здесь обнаружили - помогите дополнить сайт другими уникальными материалами. Поддержите сайт любой суммой.

Солоха А.В. Искусственное разведение хивинского фазана.

Солоха А.В. Искусственное разведение хивинского фазана // Разведение ценных и редких видов животных. Сборник научных трудов ЦНИЛ Главохоты РСФСР. Москва, 1987. С. 14-24.

 

 

ИСКУССТВЕННОЕ РАЗВЕДЕНИЕ ХИВИНСКОГО ФАЗАНА

 

 

Хивинский фазан (Phasianus colchicus chrysomelas Sev.) обитает в нижнем течении Амударьи. Помимо долины реки, встречается по каналам и коллекторам, в ряде лесничеств оазисной зоны.Искусственное разведение среднеазиатских подвидов фа­зана становится с каждым годом все более необходимой ме­рой, так как из-за продолжающегося освоения пойменных земель происходит исчезновение местообитаний и снижение чис­ленности этой ценной промысловой птицы. До настоящего вре­мени накоплен небольшой опыт по содержанию и разведению в условиях неволи таджикского черно-золотого (Phasianus colchicus bianchiiBut.), зарафшанского (Ph. с. zerafschanicusTarn.), сырдарьинского (Ph. с. turcestanicusLor.) и семиречен­ского (Ph. с. mongolicusBrandt.)подвидов (Багдасарова, Фундукчиев, 1983; Грачев, Пфанер, 1984; Бидос, 1985;    Назаров,1986).

Экспериментальные работы по искусственному разведению хивинского фазана, результаты которых представлены в дан­ной статье, проведены в 1984-1986 гг. в отраслевой лабора­тории по охране животного мира и заповедному делу Турк­менского сельскохозяйственного института (отраслевая ЛОИЖ ТСХИ). Методическая часть основана на разработках и ре­комендациях по выращиванию, содержанию иразведению охотничьего, а также некоторых узкоареальных подвидов фа­зана (Габузов, 1975, 1983; Кузнецов, 1972; и др.).

Поголовье экспериментальных птиц было выведено из яиц, изъятых в природе (Тельманский район Ташаузской области) в мае 1984 и мае 1985 гг. В первом случае яйца изымали не­посредственно перед отправкой в питомник из предварительно найденного гнезда. На следующий год, во избежание разоре­ния обнаруженных гнезд хищниками, яйца забирали в день находки и до отправки инкубировали под индюшками; транс­портировали в мягкой упаковке без обогрева (табл. 1).

Таблица 1

Режим транспортировки яиц хивинского фазана (май 1984 г. - кладка 1 и май 1985 г. - кладки 2 и 3)

№ кладки

Число яиц, шт.

Насижен-

ность яиц, дн.

Длитель-

ность инкубации под индюшками, часы

Продолжительность транспортировки и хранения без обогрева, часы

Число птенцов, шт.

Отход, %

авто-транспорт

самолёт

пеший ход

хранение

1

13

11-13

-

4

1,2

1,7

24,3

13

0

2

14

13-15

130

3

1,2

2

7,8

9

35,7

3

9

17-19

60

3

1,2

2

5,8

7

27,2

 

 

Инкубацию проводили в инкубаторе ИПХ-5 при темпера­туре 37-38 °С и относительной влажности воздуха40-60 %.

Выращенных птиц в осенне-зимний период содержали об­щей стаей. В марте их рассадили в отдельные вольеры прямо­угольной формы (2x8 или 3х8 м) из крупноячеистой метал­лической сетки, со стороны входа   перекрытые   наполовинудлины навесом. Под потолком на высоте 2 м натягивали кап­роновую дель, что предотвращало травмирование. Первона­чально эти вольеры предназначались для содержания других видов птиц, поэтому при их строительстве не были учтены оптимальные конструкции с двумя (входами, рекомендованные для фазанариев специалистами ЦНИЛ Главохоты РСФСР(Габузов, Богатырев, 1983).

Вольеры полностью очищали от естественной растительно­сти, в них были только искусственные укрытия в виде ширм из веток или тростника.

Семьи состояли из самца и 3-4 самок. В 1985 г. размно­жалось 7 птиц-первогодков (2 самца и 5 самок), на следующий год - 14 птиц (3 самца и 11 самок), в том числе самец и 4 самки-двухлетки.

Яйца, снесенные в вольерах, регистрировали, измеряли и взвешивали. Повторное взвешивание проводили в конце инку­бации после наклева, что позволяло определять «усушку» яиц. Оологический материал обрабатывался в соответствие с методами   математической   статистики    (Плохинский,    1978).

Птенцов раннего возраста выращивали в брудерных ящи­ках. В ночное время устанавливали локальный обогрев (элект­рические лампы), а по утрам фазанят выносили из помещения па открытый воздух. Первоначально птенцов содержали таким образом до месячного возраста. В дальнейшем выяснилось, что 10-дневные фазанята уже могут обходиться без искусст­венного обогрева, и по достижении этого возраста их переса­живали в необогреваемое брудерное помещение с наружными сетчатыми выгулами (в этот период температура воздуха ночью не опускалась ниже 15-20 °С).

Рацион птенцов состоял из творога, крутосваренных яиц, комбикорма с добавками мясо-костной муки и витаминов, зерносмеси, зелени и насекомых. По мере взросления птенцов доля комбикорма и зерна в их питании увеличилась. Взрослые фазанята получали комбикорм с добавками, пшеницу и зе­лень. У всех птиц был постоянный доступ к гравию и молотой ракушке. Помимо основного корма, фазаны, особенно под­растающие, охотно клевали разрезанные на части арбузы и дыни, а старые птицы в период размножения нередко поедали и мелких позвоночных - мышей, ящериц.

Исследование роста и развития птенцов проводили путем регулярного взвешивания и морфометрии по основным пока­зателям. Усредненные данные анализировались после обработ­ки с применением формул Шмальгаузена и Броди (Шмальгаузен, 1935).

Токование самцов начиналось в конце марта и продолжа­лось до конца июля. Ранней весной интенсивность токования зависела от погоды. Наиболее азартно самцы токовали в ран­ние часы - с 5 ч 30 мин до 6 ч 30 мин(по местному зимнемувремени). В процессе вокализации отчетливо проявлялось доминирование отдельных особей. Так, из четырех самцов, си­девших в смежных вольерах, токовали только два. Два других лишь время от времени служили «подголосками» для более активных. Это положение не менялось на протяжении всего репродуктивного периода.

Активные самцы в течение одного утреннего часа (конец апреля - начало мая) издавали по 15-19 (в среднем 17) криков с промежутками, длящимися от 70 до 420 секунд. Пос­ле восхода солнца в поведении птиц постепенно начинали пре­обладать кормопоисковые реакции, и интенсивность вокализа­ции к 7 чутра обычно спадала.

В 1985 г. размножались две группы птиц-первогодков. В мар­те 1986 г. из имеющегося поголовья было сформировано три семьи. Первая (таблица 2) состояла из двухлетних птиц - самца и 4 самок; вторая и третья - из первогодков (соответ­ственно самца и 4 самок, самца и 3 самок).

Таблица 2

Интенсивность яйцекладки хивинского фазана в 1986 г., %

Месяцы

Декады

Группа фазанов

I

II

III

Май

I

42,5

15,0

12,5

II

50,0

15,0

50,0

III

75,0

20,5

51,5

Июнь

I

67,5

22,5

50,0

II

37,5

20,0

13,3

III

30,0

15,0

-

Июль

I

10,0

12,5

-

II

-

5,0

-

III

-

-

-

Продолжительность яйцекладки, сут.

 

66

(1.05-5.07)

75

(1.05-14.07)

46

(29.04-13.06)

Средняя интенсивность яйцекладки

 

48,5

17,0

40,6

 

 

Яйцекладка во всех группах начиналась в конце апреля - начале мая и полностью завершаласьк середине июля. Яйца обычно откладывались во второй половине дня в определен­ных местах вольер. Наиболее высокая интенсивность* яйце­кладки наблюдалась в III декаде мая и I декаде июня.

* Показатель интенсивности яйцекладки - выраженное впроцентах отношение числа яиц, снесенных всеми самками данной группы, к числуяиц, которое они могли отложить при условии, если бы каждая самка от­кладывала по одному яйцу в день в течение того же отрезка времени (Иванова, Габузов, Клейменова,  1983).

В первый год размножения было получено 67 яиц, в сред­нем - по 13,2 шт. на самку (в одной семье - по 9,5, в дру­гой - 16,0). В 1986 г. двухлетние самки снесли в, среднем, по 32 яйца, молодки - по 15,3 (в группе II - по 12,8, в группе III - по 18,7). На увеличение яйценоскости молодых фаза­нок,   возможно,   повлияло   улучшение   условий   содержания   икормления.

Обработка   оологического   материала   проводилась   по   воз­растным группам (табл. 3).

Таблица 3

Весовые и размерные показатели яиц хивинского фазана, отложенных в неволе в 1986 г.

Показатели

Продольный диаметр, мм

Поперечный диаметр, мм

Масса, г

Старые самки (n=128)

Максимум

46,7

36,9

32,4

Минимум

40,5

33,6

25,6

Среднее

43,46±0,09

35,19±0,17

29,77±0,12

Среднее квадратичное отклонение

1,07

0,61

1,34

Коэффициент вариации (%)

2,46

1,73

4,51

Молодые самки (n=106)

Максимум

46,5

36,2

31,6

Минимум

41,1

32,5

24,3

Среднее

43,55±0,11

34,73±0,07

28,34±0,16

Среднее квадратичное отклонение

1,00

0,76

1,59

Коэффициент вариации (%)

2,52

2,18

5,63

 

 

Разница в продольном диаметре яиц, полученных от двух­летних и однолетних (молодых) самок, несущественна (t=0,6). Однако два других параметра заметно изменяются с возрастом несушки, и различия в массе и поперечном диаметре яиц меж­ду первыми и вторыми статистически достоверны (соответственно t=7,3 и t=4,1). Этими показателями и определяются более крупные размеры яиц, полученных от самок на втором году жизни. Из таблицы 3 также видно, что в целом размеры и масса яиц от двухлетних фазанок более стабильны по срав­нению с яйцами от молодок (соответственно коэффициент ва­риации массы равен 4,51 и 5,63 %, поперечного диаметра - 1,73 и 2,18 %, продольного диаметра - 2,46 и 2,52 %).

Выявлено, что хранение свежих фазаньих яиц сро­ком до 5 суток не отражает­ся на их жизнеспособности. Данные по инкубационным качествам получены по 98 яйцам, хранившимся 1-5 суток (табл. 4).   

Таблица 4

Результаты инкубации яиц хивинского фазана в 1986 г.

 

Шт.

%

I

II

Заложено яиц

98

 

 

Неоплодотворённые

11,0

 

11,2

Кровяное кольцо

-

 

-

Замершие

1

1,1

1,0

Задохлики

5

5,7

5,1

Выводимость здоровых фазанят

68

78,2

69,4

Примечание: I - % от числа развивающихся яиц; II - % от общего числа заложенных в инкубатор яиц

 

 

Вылупление здоровых птенцов происходило, в ос­новном, на 25-е сутки (70,8 % случаев). Остальные выво­дились на 24-е (22,9 %) и 26-е сутки (6,3 %). Наклев скорлупы был заметен за 18-24 часа до вылупления птенцов. Потеря веса яиц за время инкубации (до проклева) составила в сред­нем 10,8 % (от 7,3 до 16,0). Средняя масса обсохших птенцов - 20,0 г (18,5- 20,6).

Изменение массы тела молодняка при выращивании пока­зано на рис. 1. График представляет собой типичную S-образную кривую с двумя перегибами, отражающими ускорение и замедление  роста. Нарастание  скорости  увеличения привесовнаблюдается с первого дня жизни птенцов (рис. 2). Пик ин­тенсивности роста этого показателя приходится на 16-18-е сутки, затем, после небольшого спада - на 35-38-й день. Эти колебания вызваны, скорее всего, адаптацией к новым усло­виям  содержания.  Поэтому,  в целом,  можно сказать, что наибольшая относительная скорость нарастания массы тела фа­занят наблюдалась в возрасте 3-4 недель. К 40-му дню кри­вая имеет резкий спад, отражающий сильное понижение ско­рости роста с началом ювенильной линьки крупного пера. Еще один заметный спад наблюдается на 80-90-е сутки, что сов­падает с ростом нового оперения.

 alt

alt

Максимальные абсолютные среднесуточные привесы на­блюдались у растущих фазанят в 2-3-месячном возрасте (табл. 5).

Таблица 5

Нарастание средней массы молодняка хивинского фазана в условиях неволи (в скобках - показатели для самок), г

Возраст, сутки

Масса

Абсолютный среднесуточный привес

Относительный среднесуточный привес

Вылупление

20,0

-

-

5

26,4

1,28

5,52

10

34,0

1,52

6,03

20

78

4,40

7,86

30

154

7,60

6,55

60

462 (382)

10,27 (7,60)

3,33 (2,84)

90

746 (559)

9,47 (5,90)

1,57 (1,25)

150

1044 (718)

4,97 (2,65)

0,55 (0,42)

 

Наибольшие показатели относительных среднесуточных привесов приходились на ранний возраст (до 1 месяца). По­лосой диморфизм по всем показателям начинал проявляться в возрасте 1 месяца (рис. 1, табл. 5 и 6).

Таблица 6

Линейные размеры молодняка хивинского фазана в неволе, мм

Возраст (сутки)

Длина крыла

Длина цевки*

Длина пальца

5

32,4

-

27,3

-

20,0

-

10

52,0

-

29,7

-

21,7

-

20

81,0

-

37,1

36,5

25,8

25,7

30

137,3

134,7

57,2

57,0

39,7

38,2

40

175,5

163,0

80,7

73,8

49,4

43,7

50

201,3

182,4

82,3

74,2

50,6

44,0

60

233,5

204,2

84,8

74,6

50,8

44,2

* Измерения цевки проводились от основания пальцев до вершины сустава

 

Рост размеров крыла, цевки и среднего пальца показан в таблице 6 и графически на рисунках 3 и 4.

 alt

Кривые на рисунках 3 и 4 довольно единообразны и отражают общие закономерности роста. Длительность развития самцов и самок фактически одинакова, и разница в массе и размерах определялась несколько большей скоростью роста первых.

Рост и смена оперения проходила, в целом, по схеме, общей для всех фазанов (Иванова, Трошкина, 1983). В месячном возрасте у птенцов формировался ювенильный наряд - от­растали средние первостепенные маховые, линяло контурное перо. У 60-дневных фазанят шла смена пера на дефинитивное. Хвост, как правило, находился в начальной стадии роста, внутренние первостепенные маховые (8-10-е) уже отрастали полностью, с 5-го по 7-е росли, 1-4-е старые. В 3-месячном возрасте при нормальном развитии завершилась смена ма­ховых.

Показатели развития фазанов в значительной степени за­висят от условий содержания и кормления. Птенцы раннего возраста (до 1 месяца) были особенно чувствительны к систе­матическому недокорму, вызванному трудностями со снабже­нием в 1985 г., гибли. По мере взросления существенное влия­ние на птиц начинала оказывать скученность. Так, содержав­шиеся в вольере площадью 24 м2 двадцать 80-дневных птен­цов хивинского фазана были явно недоразвиты, что выража­лось в истощении, замедленном росте, птерофагии и каннибализме среди них. Такие же тенденции намечались и у со­державшихся в отсеке брудергауза (приблизительно 17 м2) 20 фазанят в возрасте 60 дней. В то же время одиннадцать 3-месячных птенцов амударьинского подвида в 24-метровой вольере развивались нормально. После рассаживания хивин­ских фазанят по 10 штук на такую же площадь их состояние заметно улучшилось. Это свидетельствует об удовлетворитель­ном кормлении лабораторных птиц и влиянии на рост именно недостатка площади.

В пределах возрастной группы средняя масса птенцов мо­жет варьировать в широких пределах, что вызывается также условиями содержания. Средняя масса месячных фазанят в 1984 г. составила 154,0 г, в 1985 - 134,9, в 1986 - 145,6, то есть наблюдались отклонения от среднего показателя почти на 13 %. У трехмесячных самцов эти цифры, соответственно, равны 746, 580, 456,7 г, отклонение около 48 %. Плохое состоя­ние 3-месячных фазанят в 1986 г. выражалось также в значи­тельной задержке прироста линейных размеров и нарушении хода линьки.

Сохранность молодняка в 1986 г. до 10-дневного возраста составила 83,6 %, до 20-дневного - 78,1 %, до 30-дневного - 74,0%, до 60-дневного - 60,3 %, до 3-месячного возраста - 54,8 % от числа вылупившихся здоровых птенцов. Отход про­исходил за счет падежа наиболее слабых (в раннем возрасте), хищничества (серый варан), травм и перегрева на солнце, ги­бели при отлове и пересадке (инфаркт в результате стресса), недокорма, каннибализма.

Основной рост фазанов заканчивался к 5-6-месячному возрасту. Однако увеличение массы продолжалось.  Например, средняя масса тела самок-мо­лодок в начале марта состави­ла 764,0 г, а двухлетних - 972,5 г. Разница определяется, очевидно, накоплением ста­рыми самками жира, так как в конце августа они имели массу тела в среднем уже 773,3 г (молодки - 647,5 г). Линейные размеры взрослых особей с возрастом изменя­лись незначительно (табл. 7).

Таблица 7

Средние линейные размеры самок хивинского фазана в условиях неволи (март 1986 г.), мм.

Размеры

Старые самки

22 мес. (n=4)

Молодые самки

10 мес. (n=5)

Длина:

 

 

крыла

213,5

205,0

цевки

64,7

60,5

пальца

43,6

43,2

клюва

18,4

18,4

хвоста

267,5

246,7

 

Разведение, фазанов в ус­ловиях жаркого климата име­ет некоторые особенности. Во-первых, интенсивная инсоля­ция, высокая температура и сухость на протяжении 5-6 меся­цев, очевидно, благоприятно сказываются на санитарном состоя­нии вольер и их обитателей. Во-вторых, при выращивании птен­цов искусственный обогрев необходим только в ночное время (10-12 часов), а по достижении фазанятами 10-дневного воз­раста можно обходиться и без него. В этом возрасте фазанят пересаживали в брудергауз с наружными выгулами. В-третьих, сравнительно теплые зимы способствуют хорошей выживаемо­сти птиц.

В то же время высокие летние температуры могут и небла­гоприятно отразиться на фазанах. Необходимо следить за тем, чтобы птенцы, содержащиеся в брудерах, не перегревались на солнце. Отлов и работу с птицами нужно проводить только в утренние часы, так как сильное дополнительное беспокойст­во в жару часто приводит к перегреву, нарушению сердечно­сосудистой деятельности игибели.

 

ЛИТЕРАТУРА

 

Багдасарова В.А., Фундукчиева С.Э. Искусственное разведение за-рафшанского фазана как мера по его сохранению // Искусственное разведе­ние фазанов: Сборник науч. тр. ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М., 1983. С. 187-196.

Бидос В.С. Экология таджикского черно-золотого фазана: Автореф. дис... канд. биол. наук. М., 1985.

Габузов О.С. Методические указания по разведению фазанов в охот­ничьих хозяйствах. М.: Колос. 1975.

Габузов О.С. Организация фазанариев // Искусственное разведение фазанов: Сборник науч. тр. ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М., 1983. С. 7-28.

Габузов О.С., Богатырев В.Е. Содержание фазанов на дичефермах. Там же. С. 29-48.

Грачев Ю., Пфанер П. Разведение семиреченского фазана // Охота и охотничье хозяйство.  1984. № 10. С. 14-15.

Иванова В.С., Трошкина Н.Н. Контроль за развитием обыкновенного фазана: Сборник науч. тр. ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М.,  1983. С. 128-145.

Иванова В.С., Габузов О.С., Клейменова Н.А. Яйцекладка фазанов в условиях искусственного разведения. Там же. С. 68-85.

Кузнецов   Б.А.   Дичеразведение.   М.:   Лесная   промышленность,   1972.

Назаров А.П. Искусственное разведение сырдарьинского фазана // Эко­логия, охрана и акклиматизация позвоночных в Узбекистане. Ташкент: Фан, 1986. С. 33-37.

Плохинский  Н.А. Математические   методы    в   биологии.   М.;   Изд-во МГУ, 1978.

Шмальгаузен И.И. Определение основных понятий и методика иссле­дования роста // Рост животных: Сборник трудов. М.: Биомедгиз, 1935. С. 8-60.