Помочь сайту

Если Вам помогла информация, которую Вы здесь обнаружили - помогите дополнить сайт другими уникальными материалами. Поддержите сайт любой суммой.

Шалдыбина Е.С. Культивирование некоторых видов орибатид в лабораторных условиях...

Шалдыбина Е.С. Культивирование некоторых видов орибатид в лабораторных условиях с целью изучения их жизненных циклов // Первое всесоюзное совещание по проблемам зоокультуры. Тезисы докладов. Часть третья. Москва, 1986. С. 275-277.


КУЛЬТИВИРОВАНИЕ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ ОРИБАТИД В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ С ЦЕЛЬЮ ИЗУЧЕНИЯ ИХ ЖИЗНЕННЫХ ЦИКЛОВ

 

Культивирование 18 видов орибатид проводилось с 1959 по 1983 гг. с целью изучения их жизненных циклов, продолжительнос­ти отдельных стадий развития. Использовались групповое и инди­видуальное содержание клещей. При групповом содержании клещи помещались группами (10-15 экз.) в стеклянные или пластмассовые камеры диаметром 4-4,5 см и высотой 2 см. На дно камеры помещались влажная фильтровальная бумага и пищевой субстрат. На боко­вых стенках камер делались 2 отверстия 0,5 см диаметром, кото­рые заклеивались капроном или мельничным газом. Наличие отверстий способствовало лучшей аэрации, препятствовало появлению капель воды на стенках камеры и развитию плесени. Камеры покры­вались стеклянными крышками и помещались в эксикатор, на дно которого наливалась вода, что создавало в эксикаторе условия 100 % влажности.

В качестве кормового субстрата использовались полуистлевшие листья и другой мертвый органический материал, взятый из тех же проб, из которых извлекались клещи, а также использовались кусочки лишайника (Сladonia), веточки мхов, кусочки сырого картофеля, протококковые водоросли, собранные со стволов лип. Для наблюдения за развитием отдельных особей клещи содержались одиночно или мелкими группами по 3-4 экз. в камерах Майкла, которые представляли собой кольцо (отрезок стеклянной трубки со шлифованными краями) 1,5 см диаметром и 1,2-1,3 см вы­сотой, приклеенное к предметному стеклу и покрытое сверху покро­вным стеклом. На дно камеры помещалась влажная фильтровальная бумага и пищевой субстрат. В такую камеру помещались клещи разных стадий, четко отличающиеся размерами с тем, чтобы остава­лась возможность наблюдения за каждой особью в отдельности. Не­обходимость помещения 3-4 экз. в одну камеру вызывалась тем, что у некоторых видов клещи, посаженные в камеры Майкла поодиночке, неизменно погибали.

Просмотр и проветривание камер проводились через день. При подсыхании фильтровальной бумаги, она смачивалась водой. При развитии плесени и накоплении экскрементов клещи пересаживались на свежий корм. Результаты экспериментов представлены в таблице 1.

Таблица 1

Средняя продолжительность развития отдельных видов орибатид в сутках в лабораторных условиях при 18-20 0С, относительной влажности 100 % и изобилии кормового субстрата

Виды

Яйцо

Личинка

Предлинный период

Нимфа I

Предлинный период

Нимфа II

Предлинный период

Нимфа III

Предлинный период

Всего

Heterozetes palustris

12

10

2,5

7

3

7

2

5

2

51

Zetomimus furcatus

5

4

2

6

2

10

2

11,5

3

45

Trichoribates novus

15

6,5

3

4

3,5

10

2,5

14

3,5

62

Diapterobates humeralis

15

7,5

2,5

5

5

3,5

3

12

4

57,5

Ceratozetes gracilis

15

14

4,5

11

4,5

10

4

13

7

83,5

C. mediocris

5,5

13

4,5

8

3,5

10,5

4

6,5

4

60

Ceratozetella sellnicki

1

10

5,5

6,5

4

6,5

4,5

6,5

6

50,5

Ceratozetoides cisalpinus

3

4

3

6

3

5

3

11

3

40

Fuscozetes pseudosetosus

14

13,5

5

15

5

15,5

5

18,5

7

98,5

F. fuscipes

12

11,5

4

12

4

14,5

4

17,5

6,5

86

Sphaerozetes orbicularis

4

30

6

31

6

26

6

12

9

130

Punctoribates punctum

10

8

3

10

4

13

4

17,5

5

75,5

P. hexagonus

1,5

5,5

2

3,5

2

6,5

3

9,5

3

34,5

Minunthozetes semirufus

10,5

14

2

4,5

2,5

6

4,5

14,5

7,5

66,5

Chamobates subglobulus

30

8

2

8,5

2

19,5

3

21,5

3

97,5

Ch. spinosus

20

4,5

4

3,5

3,5

3,5

2

5,5

4

46

Euzetes globulus

16

4,5

2,5

7,5

4

12

3

14

5

68

Nothrus palustris

-

34,5

4,5

29,5

5,5

38

6

36

6,5

161

 

Наиболее длительный жизненный цикл зарегистрирован у Nothrus palustris - представителя низших орибатид. У цератозетоид (представителей п/сем. Ceratozetoidea), куда относятся все остальные изученные нами орибатиды, наиболее дли­тельные жизненные циклы также у представителей наиболее примитивных семейств и подсемейств, что говорит о наличии у орибатид эволюции в направлении ускорения жизненных циклов и особенно за счет сокращения периода развития личинок, как наиболее уязвимой стадии развития. Эксперименты также показали, что более прими­тивные орибатиды (N. palustris и примитивные цератозетоиды) имеют жизненный цикл неопределенного характера. Развитие и размножение у них затормаживается и прекращается благодаря холодовому оцепенению в зимний период. Зимовка при этом происходит на всех стадиях развития. Некоторые из цератозетоид (представители про­грессивных семейств) моновольтинны. У одних моновольтинных видов (P. hexagonus, C. cisalpinus) яйцекладка происходит весной, у другиx (E. globulus, Ch. subglobulus) осенью. В первом случае имеет место имагинальная диапауза, во втором - эмбриональная. Реак­тивация и в том, и в другом случае происходит при воздействии на диапаузирующие стадии пониженных температур.