Помочь сайту

Если Вам помогла информация, которую Вы здесь обнаружили - помогите дополнить сайт другими уникальными материалами. Поддержите сайт любой суммой.

Иванова В.С. и др. Изменчивость...некоторых...показателей серых, белых гусей и канадских казарок...

Иванова В.С., Трошкина Н.Н. Изменчивость массы тела и некоторых экстерьерных показателей серых, белых гусей и канадских казарок, разводимых в питомниках // Дичефермы и зоопитомники. Сборник научных трудов ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М., 1991. С. 71-88.


ИЗМЕНЧИВОСТЬ МАССЫ  ТЕЛА   И   НЕКОТОРЫХ ЭКСТЕРЬЕРНЫХ  ПОКАЗАТЕЛЕЙ   СЕРЫХ,  БЕЛЫХ  ГУСЕЙ И   КАНАДСКИХ  КАЗАРОК,  РАЗВОДИМЫХ В   ПИТОМНИКАХ

 

При выращивании животных на дичефермах и в зоопитомниках важнейший раздел работы - контроль за ростом и развити­ем молодняка. Для исчерпывающей характеристики развития ор­ганизма, безусловно, необходимы и глубокие исследования интерьерных показателей на морфологическом, гистологическом, гистохимическом и других уровнях. Но это связано с необходимостью убоя животных. А на дичефермах и в зоопитомнике вполне доста­точным контролем за условиями содержания животных, уровнем кормления, генетическим статусом родительского поголовья яв­ляется регулярное взвешивание молодняка и измерение отдель­ных частей тела. При этом важно иметь не только средние пока­затели, но и пределы вариации признаков, свойственной организ­мам данного вида животных, не составляющих отклонения от био­логической нормы их изменчивости.

В постэмбриональном периоде онтогенеза масса тела и экстерьерные показатели постоянно изменяются в зависимости от многих факторов — между крайними вариантами имеется непрерывный ряд промежуточных значений. Однако, в каждом случае вариации не беспредельны, то есть проявление изменчивости ограничено. Вопрос о границах изменчивости неизбежно ведет к проблеме ор­ганизма как целого. На любой стадии онтогенетического развития организм представляет единую целостную систему как результат взаимодействия организма и внешней среды и в этом следует искать обоснование различий в его строении (Шмальгаузен, 1935).

Индивидуальная изменчивость морфологических признаков в процессе роста и развития птиц и, особенно выводковых, изучена недостаточно. Л.П. Познанин (1979), проводя эколого-морфологический анализ онтогенеза 23 видов птенцовых птиц, сделал вывод, что в период максимального развития и наибольшего функцио­нального значения органа относительные различия его размеров у разных видов обычно наиболее велики. Слабая изученность он­тогенеза выводковых птиц связана с невозможностью регулярного и длительного наблюдения за одним и тем же птенцом в природе. В связи с этим, подобные исследования в экспериментальных ус­ловиях имеют  важное  теоретическое  и  прикладное значение.

Настоящая статья является результатом многолетних исследо­ваний, проводимых в дичепитомнике ЦНИЛ Главохоты РСФСР на серых, белых гусях и канадских казарках. Серые гуси были вы­ведены из яиц, привезенных в 1977-1978 гг. из дельты Волги. Белых гусей отловили в 1975 г. на о. Врангеля; в дальнейшем, чтобы избежать близкородственного разведения, часть молодняка обменяли с Московским зоопарком. Первые канадские казарки в 1974 г. получены из Московского и Каунасского зоопарков. В 1976 и 1979 гг. птиц приобретали в Голландии.

Изменчивость массы тела и ряда экстерьерных показателей мы изучали на 86 экз. серых гусей, 59 - белых гусей, 154 - канад­ских казарок на протяжении 360 дней. Измерения и взвешивания сделаны в суточном, 5, 10, 20, 30, 60, 90, 120, 180, 360-дневном возрастах и во взрослом состоянии. Использована методика, раз­работанная авторами (Иванова, Трошкина, 1986).

Изменчивость показателей массы тела — одно из наиболее обычных проявлений изменчивости. Зависимость весовой измен­чивости от сезонных факторов, пола, возраста и общего состояния организма животного делает это проявление изменчивости наглядным показателем. Анализ полученных нами данных о динамике изменчивости массы тела у разных видов и разных возрастов птиц позволяет отметить, что в рассматриваемых возрастных и ви­довых группах изменчивость испытывала значительные колебания (табл. 1). Размах изменчивости по массе тела у молодняка весьма велик — от 21,7 до 4,7 %. Наибольшая вариабельность наблюда­лась у канадских казарок — от 21,7 до 7,2 % и белых гусей — от 20,4 до 4,7 %; у серых гусей она была чуть ниже — от 19,6 до 4,8 %. Следует отметить, что коэффициент вариации был высоким у мо­лодняка всех представителей изучаемых видов в возрасте 1-30 дней и наибольшим у канадских казарок в возрасте 5 дней: самки — 21,7, самцы — 19,6 %, т.е. во время активного роста мас­сы тела, что согласуется с исследованиями Л.П. Познанина (1979) на птенцовых видах. Высокие показатели изменчивости у изучаемых видов наблюдались до 180 дней, затем снижались. Закономерностей колебания коэффициента вариации массы тела молодняка в процессе его роста в связи с полом у исследуемых видов не установлено.

Таблица 1

Показатели изменчивости массы тела серых, белых гусей и канадских казарок, %*

Возраст, дней

Серый гусь,

СV±m

Белый гусь,

СV±m

Канадская казарка,

СV±m

самцы

самки

самцы

самки

самцы

самки

1

8,2±1,4

6,5±0,9

4,7±0,8

6,0±1,1

7,2±0,7

7,2±0,7

5

12,4±2,1

16,7±2,5

17,3±3,2

10,3+1,9

19,6±1,9

21,7±1,2

10

19,3±1,6

19,6±2,8

20,4±3,5

20,1±3,7

14,4± 1,4

17,7±1,6

20

11,6±1,1

13,7±1,0

16,1±2,8

10,8±2,0

17,0±1,7

18,4±1,7

30

15,9±1,4

16,9±1,5

19,5±3,4

13,2±2,4

10,7+1,0

10,4±1,0

60

8,6±1,3

10,2±1,2

10,4±1,8

9,8±1,7

10,4±1,0

13,5±1,2

90

7,7±1,8

8,3±0,9

9,7±1,7

10,8±2,0

9,2±0,9

10,6±1,0

120

6,6±1,1

6,6+1,0

8,0±1,0

10,4 ±2,4

10,5±1,0

9,7±0,9

180

7,7±1,3

6,4±0,9

5,9 ±1,1

12,7±1,9

10,4±1,0

10,6±1,0

360

5,4±0,9

4,8±0,7

6,2± 1,5

9,9±2,1

10,3±1,0

8,9±0,8

Взрослые

14,8±2,6

12,9±3,1

11,9+1,7

13,6+0,1

12,7±1,6

14,4+1,4

* В этой и последующих таблицах в статистических расчётах использованы данные измерений молодняка в количестве: серых гусей – 40, белых гусей – 30, канадских казарок – 100, взрослых птиц, соответственно, 46, 29, 54 особей.

Изменчивость размеров головы. Коэффициенты вариации про­дольных и поперечных размеров головы относительно невелики, несмотря на значительные колебания абсолютных размеров, и на­ходятся в пределах соответственно 6,1-1,5 % и 8,7-2,2 % (табл. 2, 3). Наибольшая вариабельность длины головы отмеча­ется — у самок белых гусей в 20-дневном возрасте (6,3 %), наи­меньшая — у самок белых гусей в 180-дневном возрасте (1,5 %); наибольшая ширина головы у самцов канадских казарок в месяч­ном возрасте (8,7 %) и наименьшая у годовалых самцов серых гу­сей (2,2 %). У взрослых птиц можно отметить незначительные ко­лебания показателей длины (от 3,4 до 1,9 %) и чуть выше ширины головы (от 4,9 до 3,4%). Высокие значения коэффициента вари­ации длины головы у птенцов изучаемых видов отмечены в воз­расте 10-30 дней, а с 60 до 360 дней он уменьшался. Вариабель­ность ширины головы была высокой в 30-60 дней, затем отме­чалось снижение коэффициента вариации. Следует отметить, что ширина головы по сравнению с ее длиной обнаруживает высокий уровень изменчивости, однако, эти два признака у изучаемых видов варьируют более-менее согласовано начиная с 60 дней и старше.

Таблица 2

Показатели изменчивости длины головы серых, белых гусей и канадских казарок, %

Возраст, дней

Серый гусь,

СV±m

Белый гусь,

СV±m

Канадская казарка,

СV±m

самцы

самки

самцы

самки

самцы

самки

1

2,5±0,4

2,7±0,4

4,1±0,7

2,9±0,5

2,8±0,3

3,1±0,3

5

4,4±0,8

4,3±0,7

4,2±0,7

3,1±0,6

4,6±0,4

4,4±0,4

10

2,7±0,5

4,0±0,6

5,1±0,8

4,5±0,8

4,0±0,4

4,0±0,4

20

6,3±1,1

5,5±0,8

4,9±0,8

4,0±0,7

5,1±0,5

4,4±0,4

30

4,0±0,7

2,5±0,4

4,9±0,8

4,4±0,8

5,0±0,5

6,1±0,6

60

3,5±0,6

4,0±0,6

4,5±0,8

2,9±0,5

2,5±0,2

3,9±0,4

90

2,4±0,4

1,8±0,3

3,6±0,6

1,8±0,3

2,8±0,3

 

120

1,8±0,3

1,9±0,3

3,6±0,6

1,5±0,3

1,9±0,2

2,2±0,2

180

2,1±0,5

2,2±0,3

3,2±0,2

1,5±0,3

1,7±0,2

2,5±0,2

360

1,6±0,3

2,2±0,3

3,2±0,2

1,7±0,3

1,6±0,2

2,0±0,2

Взрослые

1,9±0,3

2,7±0,4

3,3±0,6

2,5±0,5

2,7±0,4

3,4±0,9

 

Таблица 3

Показатели изменчивости ширины головы серых, белых гусей и канадских казарок, %

Возраст, дней

Серый гусь,

СV±m

Белый гусь,

СV±m

Канадская казарка,

СV±m

самцы

самки

самцы

самки

самцы

самки

1

5,1±0,9

2,7±0,4

4,4±0,8

3,5±0,6

5,4±0,5

4,4±0,4

5

4,5±0,8

3,6±0,6

3,4±0,6

2,5±0,5

4,5±0,5

4,2±0,4

10

4,4±0,7

6,2±0,9

3,7±0,6

5,1±0,9

4,3±0,4

4,1±0,4

20

4,7±0,8

5,8±0,6

3,2±0,5

4,0±0,7

4,2±0,4

4,6±0,5

30

7,9±1,3

5,5±0,8

6,4±1,0

8,1±1,5

8,7±0,9

6,4±0,7

60

5,9±1,0

7,9±1,2

5,2±0,9

4,3±0,8

6,1±0,6

7,1±0,7

90

2,9±0,5

5,3±0,8

3,4±0,6

3,5±0,7

4,4±0,4

4,9±0,5

120

2,6±0,4

4,2±0,6

3,9±0,7

4,2±0,8

3,2±0,3

4,0±0,4

180

2,3±0,4

4,3±0,6

3,7±0,7

3,9±0,8

7,2±0,4

3,7±0,4

360

2,2±0,4

4,1±0,6

3,5±0,6

4,1±0,8

3,3±0,3

3,8±0,4

Взрослые

4,3±0,7

3,4±0,5

3,9±0,7

4,1±0,8

4,5±0,7

4,9±0,6

 

Изменчивость размеров клюва. Коэффициенты вариации дли­ны и ширины клюва варьируют у молодняка от 10,2 до 1,7 % и от 9,5 до 2,3 % соответственно (табл. 4, 5). Наиболее высокий уро­вень изменчивости этого показателя обнаруживается в период 1-90 дней, а затем коэффициенты вариации у всех изучаемых видов сближаются. У серых гусей в первый месяц постэмбриоге­неза высока вариабельность длины клюва по сравнению с ши­риной, а затем выраженных изменений не наблюдается. При сравнении изменчивости размеров клюва у молодняка разных видов можно отметить, что наибольшая по длине она была у серых гусей в возрасте 5 дней (у самцов 10,2 %) и 20 дней (у са­мок 8,9 %), а по ширине — у самцов и самок белых гусей в воз­расте 10 дней (8,5 и 7,1 % соответственно). У белых гусей и ка­надских казарок эти два признака варьировали более или менее согласованно. У взрослых птиц отмечаются незначительные ко­лебания коэффициента вариации по длине клюва (5,9-2,6 %) и его ширине (5,7-3,8 %).

Таблица 4

Показатели изменчивости длины клюва* серых, белых гусей и канадских казарок, %

Возраст, дней

Серый гусь,

СV±m

Белый гусь,

СV±m

Канадская казарка,

СV±m

самцы

самки

самцы

самки

самцы

самки

1

4,7±0,8

5,9±0,9

6,0±1,1

3,6±0,7

4,7±0,5

6,0±0,6

5

10,2±1,7

7,3±1,1

7,1±1,2

4,6±0,8

7,2±0,7

6,7±0,7

10

4,1±0,7

5,7±0,9

7,5±1,3

6,8±1,2

7,2±0,7

7,8±0,7

20

4,9±0,8

8,9±1,3

6,1±1,1

3,7±0,7

6,0±0,6

6,1±0,6

30

5,2±0,9

4,9±0,7

5,7±1,0

4,0±0,7

4,9±0,5

6,7±0,6

60

5,3±0,9

5,2±0,8

6,7±1,9

1,7±0,3

5,0±0,5

5,7±0,5

90

3,4±1,6

4,8±0,7

5,2±1,0

1,6±0,3

4,8±0,5

5,5±0,5

120

3,4±0,6

4,3±0,7

5,1±0,9

1,9±0,4

4,4±0,4

5,2±0,5

180

3,2±0,5

4,8±0,7

4,9±0,9

2,1±0,4

4,3±0,4

4,9±0,5

360

2,6±0,7

4,3±0,7

4,6±0,8

2,3±0,5

4,4±0,4

4,7±0,5

Взрослые

4,8±0,8

5,4±0,8

5,9±1,1

2,6±0,5

5,4±0,8

4,4±0,5

* Длина клюва - от основания до его конца

Таблица 5

Показатели изменчивости ширины клюва серых, белых гусей и канадских казарок, %

Возраст, дней

Серый гусь,

СV±m

Белый гусь,

СV±m

Канадская казарка,

СV±m

самцы

самки

самцы

самки

самцы

самки

1

6,6±1,1

7,7±1,2

5,2±0,9

5,8±1,1

6,8±0,7

7,9±0,9

5

6,7±1,2

9,5±1,5

4,2±0,7

5,9±1,1

8,4±1,2

8,5±0,9

10

5,1±0,9

6,6±1,0

8,5±1,5

7,1±1,3

7,5±0,8

7,5±0,7

20

5,9±0,9

5,0±0,8

5,6±1,0

4,5±0,8

7,0±0,7

6,4±0,6

30

3,8±0,6

4,5±0,7

3,7±0,6

3,7±0,7

5,0±0,5

5,5±0,6

60

4,5±0,8

4,3±0,7

3,4±0,6

3,7±0,7

4,4±0,4

5,9±0,6

90

4,8±0,8

4,3±0,7

3,6±0,6

2,6±0,5

3,5±0,4

3,5±0,3

120

3,8±0,6

3,3±0,5

2,9±0,5

2,3±0,4

3,0±0,3

2,9±0,3

180

3,8±0,6

3,9±0,6

3,1±0,6

3,2±0,6

3,8±0,4

3,2±0,3

360

3,5±0,6

3,7±0,6

3,2±0,6

3,1±0,6

3,2±0,3

3,5±0,3

Взрослые

3,9±0,7

3,8±0,5

4,6±0,8

4,4±0,8

5,7±0,9

5,0±0,6

 

Изменчивость продольных и поперечных размеров туловища. Изменчивость длины туловища (косой), ширины (обхват груди за лопатками), ширины груди в исследуемых возрастных группах испытывает значительные колебания (табл. 6-8). Коэффициент вариации длины тела в процессе роста молодняка колеблется от 12,3 до 1,8 % — у серых гусей; 12,8-4,1 % — у белых гусей; 11,9-2,7 % — у канадских казарок; обхвата груди за лопатками — 11,9-1,0 %; 11,4-3,1 %; 7,9-2,6 %, а ширины груди 8,8-2,1 %; 11,8-2,7 % и 8,8-2,2 % соответственно. Следовательно, разница ва­риабельности продольных и поперечных размеров по величине сравнительно невелика. Максимальных значений коэффициент вариации длины туловища у серых гусей отмечен в суточном воз­расте у самцов (8,9 %) и 5-дневном — у самок (12,3 %); у белых гусей в 5-дневном возрасте (11,9 % — у самцов, 12,8 % — у самок), почти также у канадских казарок (30,9 % — у самцов и 11,9 % — у самок); ширина груди у серых гусей в 10-дневном возрасте у самок 8,81 %; в 30-дневном — у самцов 10,9 %; у белых гусей в 10-дневном 10,2 % — у самцов и 11,8 — у самок; у канадских ка­зарок в 20-дневном возрасте 8,8 % — у самцов и 8,5 % — у самок; обхват груди у серых гусей в 5-дневном возрасте 6,8 % — у сам­цов и 9,9 % — у самок; у белых гусей в 10-дневном 11,3 % — у са­мцов и 11,4 % — у самок; у канадских казарок у самцов в месяч­ном возрасте 7,9, у самок с 10 по 20 день 7,6 %.

Таблица 6

Показатели изменчивости длины туловища серых, белых гусей и канадских казарок, %

Возраст, дней

Серый гусь,

СV±m

Белый гусь,

СV±m

Канадская казарка,

СV±m

самцы

самки

самцы

самки

самцы

самки

1

8,9±1,5

10,1±1,5

6,1±1,1

12,7±2,3

8,8±0,9

11,4±1,1

5

8,6±1,6

12,3±1,9

8,9±1,5

9,0±1,6

10,9±1,1

11,9±1,5

10

7,9±1,3

6,0±0,9

11,9±2,1

12,8±2,3

10,1±1,0

10,9±1,1

20

6,8±1,1

7,5±1,1

8,7±1,5

11,9±2,1

9,1±0,9

10,1±1,0

30

5,7±1,0

6,0±0,9

7,4±1,3

8,0±1,5

5,0±0,5

6,2±0,6

60

5,5±0,9

6,4±1,0

4,7±0,8

7,7±1,4

5,5±0,8

6,1±0,8

90

3,3±0,6

5,2±0,8

4,9±0,0

6,0±1,1

5,9±0,6

3,9±0,4

120

3,1±0,5

2,4±0,4

4,0±0,7

5,7±1,1

3,9±0,4

3,5±0,3

180

3,2±0,5

1,9±0,3

4,2±0,8

5,9±1,2

4,5±0,5

2,7±0,3

360

3,2±0,5

1,9±0,3

4,1±0,8

5,6±1,1

4,1±0,4

3,6±0,4

Взрослые

4,4±0,7

3,7±0,5

5,4±1,0

6,5±1,2

5,0±0,8

5,1±0,8

 

Таблица 7

Показатели изменчивости ширины груди серых, белых гусей и канадских казарок, %

Возраст, дней

Серый гусь,

СV±m

Белый гусь,

СV±m

Канадская казарка,

СV±m

самцы

самки

самцы

самки

самцы

самки

1

4,9±0,8

6,8±1,1

9,1±1,6

9,4±1,7

7,8±0,8

7,7±0,8

5

8,4±1,5

7,9±1,2

4,0±0,7

6,4±1,2

6,5±0,7

5,8±0,6

10

5,9±1,0

8,8±1,3

10,2±1,8

11,8±2,2

8,7±0,9

8,2±0,8

20

9,2±1,5

7,8±1,2

6,5±1,1

7,4±1,4

8,8±0,9

8,5±0,8

30

10,9±1,8

8,6±1,3

8,2±1,4

9,5±1,7

7,2±0,7

7,6±0,8

60

4,5±0,8

4,2±0,6

4,6±0,8

5,6±1,0

3,8±0,4

6,5±0,7

90

3,7±0,6

2,9±0,5

4,6±0,8

5,2±1,0

3,9±0,4

4,1±0,6

120

2,4±0,4

2,9±0,4

3,2±0,6

2,9±0,6

3,8±0,4

4,0±0,4

180

2,1±0,4

2,6±0,4

2,9±0,5

2,7±0,6

2,7±0,3

2,2±0,2

360

2,2±0,4

2,6±0,4

2,8±0,5

2,8±0,5

3,0±0,3

2,3±0,2

Взрослые

6,4±1,1

6,9±1,0

1,4±0,3

3,2±0,6

4,3±0,8

3,7±0,5

 

Таблица 8

Показатели изменчивости обхвата груди серых, белых гусей и канадских казарок, %

Возраст, дней

Серый гусь,

СV±m

Белый гусь,

СV±m

Канадская казарка,

СV±m

самцы

самки

самцы

самки

самцы

самки

1

5,0±0,8

5,1±0,8

6,8±1,2

6,0±1,1

3,2±0,3

4,6±0,5

5

6,8±1,1

9,9±1,8

7,6±1,3

6,7±1,2

6,5±0,7

6,8±0,7

10

5,2±0,8

8,8±1,3

11,3±1,9

11,4±2,1

7,8±0,8

7,6±0,7

20

7,8±1,3

7,6±1,1

7,3±1,3

5,8±1,1

6,4±0,7

7,6±0,8

30

4,6±0,8

7,2±1,1

8,9±1,5

4,6±0,8

7,9±0,8

7,1±0,7

60

4,8±1,3

5,6±0,9

4,5±0,8

6,1±1,1

4,6±0,5

4,9±0,5

90

2,8±0,5

3,1±0,5

4,8±0,8

6,1±1,2

5,5±0,5

5,4±0,5

120

2,3±0,5

1,0±0,2

4,1±0,7

3,5±0,7

4,0±0,4

3,0±0,3

180

1,8±0,3

1,6±0,2

4,5±0,8

3,1±0,6

3,6±0,4

3,7±0,4

360

1,7±0,3

1,5±0,2

4,1±0,8

2,4±0,5

3,6±0,4

2,6±0,3

Взрослые

5,3±0,9

6,4±0,9

5,0±0,9

6,1±1,2

4,5±0,7

4,2±0,5

 

У взрослых птиц коэффициент вариации по длине туловища, ширине груди и по обхвату груди незначителен.

Анализ распределения коэффициентов вариации рассматрива­емых признаков у всех трех видов птиц показывает сходную кар­тину. Вариабельность признаков основных продольных и попереч­ных размеров тела находится на высоком уровне в первые 60 дней постэмбриогенеза, а по ширине груди — в первые 30 дней, т. е. время наиболее активного роста.

Изменчивость передних и задних конечностей. Коэффициент вариации длины крыла изменяется в период роста в пределах 14,4-1,7 %, а предплечья — 12,6-1,4 % (табл. 9, 10).

Таблица 9

Показатели изменчивости длины крыла серых, белых гусей и канадских казарок, %

Возраст, дней

Серый гусь,

СV±m

Белый гусь,

СV±m

Канадская казарка,

СV±m

самцы

самки

самцы

самки

самцы

самки

1

7,6±1,3

8,5±1,3

5,6±1,0

5,2±1,0

4,9±0,5

5,6±0,6

5

8,6±1,6

9,2±1,4

5,2±0,9

4,1±0,8

6,8±0,7

7,9±0,8

10

7,1±1,2

6,0±0,9

8,9±1,5

13,0±2,4

9,0±0,9

8,0±0,8

20

8,9±1,5

9,8±1,5

13,3±2,3

14,4±2,6

8,7±0,8

9,0±0,9

30

11,7±2,0

13,5±2,1

12,7±2,2

11,2±2,1

12,0±1,2

13,2±1,2

60

6,8±1,1

6,7±1,1

4,0±0,7

2,7±0,5

8,0±0,8

12,2±1,1

90

3,0±0,5

2,9±0,5

3,4±0,6

3,3±0,6

5,1±0,5

4,6±0,5

120

2,8±0,5

2,7±0,4

2,8±0,5

3,9±0,7

3,3±0,4

5,2±0,5

180

2,1±0,4

2,2±0,3

2,1±0,4

3,1±0,6

4,3±0,4

4,7±0,5

360

1,7±0,3

2,0±0,4

2,2±0,4

3,1±0,7

4,3±0,5

4,1±0,5

Взрослые

4,8±0,9

4,6±0,7

5,4±1,0

4,8±0,9

5,7±1,0

5,9±0,8

 

Таблица 10

Показатели изменчивости длины предплечья серых, белых гусей и канадских казарок, %

Возраст, дней

Серый гусь,

СV±m

Белый гусь,

СV±m

Канадская казарка,

СV±m

самцы

самки

самцы

самки

самцы

самки

1

5,6±0,9

6,4±1,0

4,5±0,8

6,0±1,1

5,4±0,5

7,9±0,8

5

5,2±1,0

8,4±1,3

6,6±1,1

6,0±0,9

6,2±0,6

6,3±0,6

10

8,9±1,5

9,9±1,5

12,5±2,1

11,2±2,1

9,4±0,9

7,6±0,6

20

8,6±1,4

12,6±1,9

10,8±1,9

10,2±1,9

11,4±1,1

13,4±1,2

30

10,3±1,7

9,3±1,4

8,6±1,5

10,3±1,9

9,1±0,9

9,9±1,0

60

2,9±0,5

4,4±0,7

3,4±0,6

3,0±0,6

4,9±0,5

4,9±0,5

90

1,4±0,2

2,8±0,4

2,8±0,5

2,6±0,5

3,6±0,4

3,5±0,3

120

1,5±0,3

2,6±0,4

2,8±0,5

2,1±0,4

3,2±0,3

2,9±0,3

180

1,9±0,3

2,5±0,4

3,1±0,6

2,8±0,6

2,8±0,3

2,8±0,3

360

1,8±0,3

2,4±0,4

3,2±0,6

2,8±0,6

2,5±0,3

2,6±0,3

Взрослые

2,2±0,4

3,2±0,5

2,8±0,5

3,7±0,7

4,2±0,7

5,6±0,8

 

Длина крыла обнаруживает более неравномерный характер варьирования у изучаемых видов, чем длина предплечья, ее из­менчивость более вариабельна. Так, у серых гусей она изменя­ется от 11,7 до 1,7 % — у самцов и от 13,5 до 2,0 % — у самок; у белых гусей в пределах 13,3-2,1 %; 14,4-3,1 %; у канадских каза­рок — 12,0-3,3 %, 13,2-4,1 % соответственно, а длина предплечья у серых гусей  10,3-1,4 %;   12,6-2,4 %; у белых гусей  12,5-2,8 %, 11,2-21 %; у канадских казарок 11,4-2,5 % и  13,4-2,6 % соответ­ственно.

Максимальные значения коэффициента вариации длины крыла у серых гусей и канадских казарок отмечены в возрасте 30 дней как у самцов, так и у самок, а у белых гусей — в 20 дней, что связано с более ранним и интенсивным ростом крыла у этого ви­да. Коэффициент вариации длины предплечья варьирует несколько иначе. Максимальное значение этого показателя у серых гусей и канадских казарок наблюдается в возрасте 20 дней, за исключе­нием самцов серых гусей, у которых наибольшая вариабельность отмечена в 30-дневном возрасте, а у белых гусей — в 10 дней. В изменчивости длины предплечья и длины крыла наблюдается одинаковая закономерность, они шире в период более интенсив­ного роста птиц. У взрослых серых, белых гусей и канадских ка­зарок изменчивость длины крыла (5,9-4,6 %) больше, чем длины предплечья (5,6-2,2 %). Обращает на себя внимание, что у взрос­лых птиц коэффициент вариации гораздо ниже, чем у молодняка изучаемых видов.

Длина предплечья изучаемых видов варьирует более или менее согласованно у самцов и самок начиная с 20 дней, а изменчивость длины крыла не имеет такой четкой согласованности.

Возрастная динамика изменчивости задней конечности (цевки и среднего пальца) относительно невысока (табл. 11, 12). Длина цевки у серого гуся колеблется от 6,6 до 1,8 % — у самцов и 8,6-2,0 % — у самок; у белого гуся — 10,0-2,7 % и 9,1-2,1 %; у канад­ской казарки — 9,0-2,6 % и 8,8-2,5 % соответственно. Изменчи­вость длины среднего пальца у изучаемых видов составляет у се­рых гусей 6,6-2,0 % и 6,2-2,1 %; у белых гусей 9,8-2,6 % и 9,3-0,7 %; у канадских казарок — 8,6-2,5 % и 7,8-3,2 % соответ­ственно.

Таблица 11

Показатели изменчивости длины цевки серых, белых гусей и канадских казарок, %

Возраст, дней

Серый гусь,

СV±m

Белый гусь,

СV±m

Канадская казарка,

СV±m

самцы

самки

самцы

самки

самцы

самки

1

3,9±0,7

4,6±0,7

4,1±0,7

3,6±0,7

4,1±0,4

3,8±0,4

5

6,6±1,2

8,6±1,3

6,2±1,1

3,5±0,6

9,0±0,9

8,5±0,8

10

5,2±0,3

5,8±0,9

10,0±1,7

9,1±1,7

7,6±0,7

8,8±0,8

20

3,3±0,6

5,6±0,9

4,9±0,8

5,1±0,9

6,6±0,6

7,1±0,7

30

4,5±0,8

3,5±0,6

3,1±0,5

3,6±0,7

5,9±0,6

5,6±0,5

60

2,7±0,5

4,3±0,7

2,7±0,5

3,4±0,6

3,9±0,4

4,6±0,4

90

2,2±0,4

3,4±0,5

2,8±0,5

3,2±0,6

3,4±0,3

4,3±0,4

120

2,0±0,3

2,0±0,3

3,0±0,5

2,8±0,5

2,9±0,3

3,0±0,3

180

1,9±0,3

2,2±0,3

3,3±0,6

2,1±0,4

2,9±0,3

3,0±0,3

360

1,8±0,3

2,3±0,4

3,0±0,6

2,4±0,5

2,6±0,3

2,5±0,3

Взрослые

3,0±0,5

3,0±0,4

2,5±0,5

4,4±0,8

3,9±0,6

5,1±0,6

 

Таблица 12

Показатели изменчивости длины среднего пальца серых, белых гусей и канадских казарок, %

Возраст, дней

Серый гусь,

СV±m

Белый гусь,

СV±m

Канадская казарка,

СV±m

самцы

самки

самцы

самки

самцы

самки

1

4,3±0,7

4,8±0,7

4,9±0,8

5,6±1,0

5,0±0,5

5,6±0,6

5

5,4±1,0

5,3±0,8

6,6±1,1

3,8±0,7

7,4±0,7

7,8±0,8

10

6,6±1,0

6,1±0,9

9,8±1,7

9,3±1,7

8,6±0,8

7,6±0,7

20

6,1±1,0

5,9±0,9

5,0±0,9

2,8±0,5

6,7±0,7

7,6±0,7

30

4,6±0,8

3,8±0,6

4,5±0,8

3,9±0,7

6,3±0,6

7,0±0,7

60

3,2±0,5

3,4±0,5

3,7±0,7

1,8±0,3

4,1±0,4

4,4±0,4

90

2,5±0,4

2,8±0,4

3,8±0,7

2,0±0,4

3,5±0,3

4,2±0,4

120

2,4±0,4

2,6±0,4

2,6±0,5

1,4±0,3

3,0±0,3

3,3±0,3

180

2,0±0,3

2,6±0,4

2,8±0,5

1,0±0,2

2,6±0,3

3,2±0,3

360

2,1±0,4

2,1±0,3

3,1±0,5

0,7±0,1

2,5±0,3

3,2±0,3

Взрослые

3,2±0,5

3,7±0,5

4,0±0,7

1,9±0,4

3,2±0,5

4,9±0,6

 

У взрослых птиц эти признаки варьируют более-менее согла­сованно. Максимальные показатели длины цевки (5,1 %) и длины среднего пальца (4,9 %) отмечаются у самок канадских казарок, минимальные — у самцов белых гусей по длине цевки (2,5 %), у самок — по длине среднего пальца (1,9 %).

Можно отметить относительную сходность изменчивости и со­гласованность варьирования показателей длины цевки и среднего пальца. До 30 дней постэмбриогенеза коэффициент вариации дер­жится на высоком уровне по сравнению с последующими возраст­ными периодами. При сравнении коэффициентов вариации перед­них и задних конечностей можно отметить более высокую вариа­бельность у крыла.

Таким образом, можно отметить, что:

- изменчивость в возрастном аспекте у трех изучаемых нами
видов водоплавающих птиц можно  рассматривать как адаптаци­онный механизм для лучшего функционирования организма в оп­ределенных условиях среды;

- изменчивость массы тела и экстерьерных признаков серых, малых белых гусей и канадских казарок на протяжении рассмат­риваемого периода (с суточного возраста и до 360 дней) характе­ризовалась неравномерностью по величине и по времени повыше­ния ее и спада;

- коэффициент вариации весовых и линейных показателей у
всех трех видов птиц был высоким в первый месяц постэмбрио­генеза, т.е. во время активного роста и развития птенцов;

- изменчивость весовых показателей значительно  (в 2-5 ра­за) больше линейных;

- изменчивость рассмотренных экстерьерных признаков была
наибольшей у длины крыла и предплечья, наименьшей — у длины
и ширины головы;

- изменчивость весовых и линейных показателей с возрастом
птиц закономерно снижается;

- наличие отчетливой половой и видовой изменчивости массы
тела и экстерьерных показателей нами не установлено;

- изменчивость исследуемых признаков у взрослых птиц бы­ла невысокой — в пределах 6,9-1,9 %.

 

ЛИТЕРАТУРА

 

Иванова В.С., Трошкина Н.Н. Методические рекомендации по кон­тролю за развитием молодняка птиц, разводимых в искусственных условиях / ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М, 1986. 10 с.

Познанин Л.П. Эколого-морфологический анализ онтогенеза птенцовых птиц. М.: Наука,  1979. 292 с.

Шмальгаузен И.И. Определение основных понятий и методика иссле­дования  роста  // Рост  животных. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1936. С. 3-72.